Uma mutação genética que faz membros de uma família italiana ser incapaz de sentir dor está sendo estudada por cientistas. Esses achados podem levar a novos analgésicos no futuro. A mutação genética, ZFHX2, causa a aflição. Também pode ser revertido, o que significa que pode ser possível para esta família recuperar sua capacidade normal de detecção de dor.
A família italiana tem seis membros que não podem sentir dor. É um distúrbio genético raro que afeta os membros da família Marsili. Os membros são 78 anos de idade Letizia Marsili, duas filhas de meia-idade e seus três filhos. Cada membro sofre fraturas ósseas, mas não pode perceber a dor. Quando o membro aflito da família é ferido, ele ou ela nem percebe a lesão.
A mutação genética é tão rara que os membros da família nem se sentem nenhuma dor. Os seis membros da família Marsili são capazes de tolerar o desconforto físico extremo. Os pesquisadores esperam que possam encontrar novos tratamentos para a dor crônica com a ajuda dessa mutação. Essas pesquisas ajudarão a encontrar analgésicos eficazes. Esta é uma ótima notícia para as pessoas que lutam para lidar com a dor crônica. Se a mutação genética for isolada, ela poderia abrir a porta para novas formas de tratar a condição.
Se os pesquisadores puderem desenvolver um tratamento para esta síndrome, será possível curar todos os tipos de dor crônica, e a família Marsili poderia ser a primeira. A mutação genética na família poderia levar ao desenvolvimento de novas drogas analgésicas. A família Marsili é uma família italiana que é quase completamente incapaz de sentir dor. A doença foi misteriosa e deixou os médicos confusos.
Mutação impede família de sentir dores
A mutação genética que os impede de sentir dor é uma variante de genes rara. Esta mutação não é encontrada na população geral, mas pode causar uma condição genética que impede que as pessoas sentem dor. No entanto, essa mutação genética é extremamente rara. A doença pode afetar pessoas de todas as idades. Os pesquisadores agora estão explorando como essa condição poderia ser tratada. A pesquisa pode levar a novos tratamentos para a dor crônica. A família italiana é uma das únicas famílias com essa rara mutação genética.
A mutação genética que faz com que esse distúrbio afeta as células nervosas que enviam sinais para o cérebro. Isso significa que as pessoas com síndrome de Marsili são incapazes de sentir dor. Essa condição afeta três gerações da família, incluindo a mãe, duas filhas e três filhos. É um distúrbio raro, mas pode levar ao desenvolvimento de novas drogas para tratar esta condição. Este é um avanço para a família italiana, pois tem um enorme impacto na vida daqueles que sofrem desta doença.
